RESULTATDATA FÖR PATIENTER
EFFEKTMÅLET Vid utgången av år 2013 ska: 60 % av de Nationella Kvalitetsregistren presentera resultatdata för patienterna.
EFFEKTMÅLET Har inte varit registrens uppdrag Vad utgick målnivån från? 28 register svarar ja i årets ansökan Är det begripligt?
VAD MENAS? 1.Interaktivt på enhetsnivå 2.Aggregerad och sammanfattande på webben 3.Stöd i dialogen med patienten 4.Rapporter 5.Annat?
EXEMPEL Swedeheart: Rapport med hjärt-lungfonden Höftprotes: Webbplats RiksStroke: Årsrapport för patienter InfCareHIV:
EXEMPEL SOMMARDESIGNKONTORET
AVVÄGNINGAR Anpassat till patienter – vilka patienter? Egen webb eller 1177.se? Vilka krav ställer det på personalen? För att använda informationen i vården? När informationen ligger på webben?
DISKUSSION Vad gör registren idag? Vad borde vi göra? Vilket stöd behöver vi?
TACK!