Att transfundera blodkomponenter Utbildning för alla medarbetare i Region Skåne som ordinerar, beställer och transfunderar blodkomponenter Faktagranskare: A-M Svärd Nilsson, M Nordahl, A-C Schmidt-Melbye 120302 Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KIT)

Välkommen! Utbildningen grundar sig på: Socialstyrelsens föreskrifter om transfusion av blodkomponenter, SOSFS 2009:29 (M) Handboken BlodInfo (info från Transfusionsmedicin i Skåne) Vi är alla skyldiga att följa Socialstyrelsens föreskrifter, fel eller misstag kan vara livshotande för blodmottagaren (=patienten).

Rutiner och ansvar på avdelningen och inom verksamheten Det är verksamhetschefens ansvar att det finns fastställda rutiner och entydigt ansvar för: Transfusion och hantering av blodkomponenter. Dokumentation av transfusion i blodmottagarens transfusionsjournal och rapportering av den slutliga användningen av blodenheten, s.k. aktiv återrapportering. Utredning av allvarliga biverkningar och anmälan av dessa.

Innehåll Inför transfusion Beställda blodkomponenter och förvaring Återrapportering Transfusionskomplikation Akutblod

Blodgruppering (Prov 1) 1 Inför transfusion Blodgruppering (Prov 1) Vid all transfusion krävs att blodmottagaren är blodgrupperad, undantaget är akuta/livshotande situationer. Kontrollera om blodgrupperingssvar finns i journalen eller om svar finns i Webb-applikationen som finns tillgänglig via: Melior och Orbit eller via Labmedicin Skånes webbplats: www.skane.se/labmedicin/kit

I Melior måste patient ID vara aktivt 1 Inför transfusion I Melior måste patient ID vara aktivt Under program/övriga program/externa program finns följande: Välj transfusionsmedicin

Vid inloggning från Melior är patientens personnummer direkt angivet här Vid inloggning från Labmedicins webbsida, ange patientens personnummer här Klicka på sök

Här visas patientens identitetsuppgifter Här visas patientens blodgrupp om det finns en aktuell och giltig sådan Dubblettsvar av blodgruppering kan beställas här Här visas aktuellt utlåtande och utlåtandets provtagningsdatum.

Blodgruppering (Prov 1) 1 Inför transfusion Blodgruppering (Prov 1) Tänk på att – prov för blodgruppering och förenlighetsprövning bör tas vid separata tillfälle för att undvika patientförväxling. Svarstid Blodgruppering ABO- och RhD-gruppering och 1h-2h * antikroppsscreening Blodgruppering vid akut/ ABO- och RhD-gruppering utan 5-10 min livshotande situation antikroppsscreening Provet bör vid analysen inte vara äldre än tre dagar (provtagningsdagen räknas som dag 1). * Svarstiden är för okomplicerade prov, från ankomst till det laboratorium/den ort som utför analysen.

Provtagning blodgruppering (Prov 1) 1 Inför transfusion Provtagning blodgruppering (Prov 1) Tag prov enligt Handboken Blodinfo kap 4 Inför transfusion. Där finns även remissen. Märk rör och remiss före provtagning med blodmottagarens identitetsuppgifter. Fyll minst i kundkod, önskad undersökning och när svaret ska vara klart. Signera på remissen i samband med provtagningen att blodmottagarens identitetsuppgifterna har kontrollerats och att de stämmer med uppgifterna på rör och remiss. Detta ska göras i samband med provtagningen och får inte kompletteras i efterhand!

Fråga 2 Hittar du information om provtagning i handboken BlodInfo? 1 Inför transfusion Fråga 2 Hittar du information om provtagning i handboken BlodInfo?

Blodkomponenter och ordination 1 Inför transfusion Blodkomponenter och ordination Läkare ska ordinera transfusion av blodkomponenter. Handboken BlodInfo, kap 5 beskriver innehållet i blodkomponenterna, var de finns tillgängliga och om de måste beställas i god tid.

Förenlighetsprövning (Prov 2) 1 Inför transfusion Förenlighetsprövning (Prov 2) Vid transfusion av erytrocyter krävs förutom blodgruppering även förenlighetsprövning. Kontrollera om BAS-test eller prov för MG-test finns i Webb-applikationen som finns tillgänglig via: Melior och Orbit eller via Labmedicin Skånes webbplats: www.skane.se/labmedicin/kit

Här visas BAS-testets giltighet

Förenlighetsprövning (Prov 2) 1 Inför transfusion Förenlighetsprövning (Prov 2) BAS-test Blodgruppskontroll och 2 h * antikroppsscreening BAS-test akut Blodgruppskontroll och 45 min-1h* antikroppsscreening MG-test akut/ej akut Blodgruppskontroll och 1h- * mottagar-givartest mot varje erytrocytenhet Provet får vid analysen inte vara äldre än tre dagar (provtagningsdagen räknas som dag 1). * MG-test utförs när patienten har erytrocytantikroppar. Svarstiden är för okomplicerade prov, från ankomst till det laboratorium/den ort som utför analysen. Vid MG-test beror tiden även på om det finns lämpliga erytrocytenheter i lager på orten/i Skåne. Läs mer i BlodInfo.

1 Inför transfusion Provtagning förenlighetsprövning (Prov 2) och beställning av blodkomponenter Tag prov enligt Handboken Blodinfo kap 4 Inför transfusion (länk). Där finns även remissen. Märk rör och remiss före provtagning med blodmottagarens identitetsuppgifter. Fyll i minst kundkod, antal blodkomponenter och när de ska vara klara. Dokumentera på remissen i samband med provtagningen att blodmottagarens identitetsuppgifterna har kontrollerats och att de stämmer med uppgifterna på rör och remiss. Detta ska göras i samband med provtagningen och får inte kompletteras i efterhand! Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KIT) 11XXXX version1

Beställning av blodkomponenter 1 Inför transfusion Beställning av blodkomponenter Plasma/Trombocyter kan alltid beställas via telefon. Erytrocyter kan beställas via telefon när giltig BAS-test finns eller om patienten har erytrocytantikroppar när ett aktuellt prov för MG-test finns på transfusionsmedicin. Glöm ej ange om blodkomponenterna ska ha särskilda egenskaper, t.ex. vara bestrålade.

1 Inför transfusion Fråga 3 Hittar du information i Handboken BlodInfo om skillnad hur du ska beställa erytrocytkomponenter respektive trombocyter- eller plasmakomponenter? Leta upp remisserna för blodgruppering och förenlighetsprövning.

Reservation av blodkomponenter 1 Inför transfusion Reservation av blodkomponenter Transfusionsmedicin reserverar begärda blodkomponenter och kontaktar beställaren vid problem. Reservationen kan kontrolleras av beställaren i Webb-applikation via som finns tillgänglig via Melior, Orbit eller via Labmedicin Skånes webbplats: www.skane.se/labmedicin/kit

Här visas alla blodkomponenter som är reserverade till patienten

Innehåll Inför transfusion Beställda blodkomponenter och förvaring Återrapportering Transfusionskomplikation Akutblod

Hämtning och förvaring 2 Beställda blodkomponenter och förvaring Hämtning och förvaring Observera att blodkomponenterna alltid ska förvaras i temperaturkontrollerat utrymme. Reserverade blodkomponenter till mottagare inom sjukhuset hämtas och förvaras enligt Handboken BlodInfo kap 5. Ta med personuppgifter på den patient du ska hämta blodkomponenter till! Reserverade blodkomponenter till blodmottagare utanför sjukhuset hämtas och förvaras enligt Handboken BlodInfo kap 5.

2 Beställda blodkomponenter och förvaring Fråga 4 Vilken information måste du ha med dig när du ska hämta reserverade blodkomponenter till en blodmottagare/patient?

2 Beställda blodkomponenter och förvaring Fråga 5 Finns det tillgång till temperaturkontrollerad förvaring av blodkomponenter på din avdelning?

Innehåll Inför transfusion Beställda blodkomponenter och förvaring Återrapportering Transfusionskomplikation Akutblod

Genomförande av transfusion Inför transfusion ska blodmottagarens blodgrupp kontrolleras via utskrivet blodgrupperingssvar eller om dator finns i anslutning till enskild blodmottagare via information på skärmen. Detta gäller alla blodkomponenter (ery, pla, trc)!

Vad ska den som ansvarar för en transfusion göra? Kontrollera följande: Uppgifter om blodmottagaren på blodenhetens följesedel överensstämmer med styrkt identitet. Uppgifter om tappningsnummer på blodenhetens följesedel överensstämmer med blodenhetens etikettuppgift. Blodenhetens blodgrupp är förenlig med blodmottagarens (länk till bild blodgrupper). Blodkomponentens särskilda egenskaper såsom bestrålad, leukocytbefriad, tvättad överensstämmer med ordinationen. Reservationstid och hållbarhetstid inte har överskridits. Om erytrocytenhet att förenlighetsprövningen är godkänd. Läckage, missfärgning, grumlighet, hemolys eller koagel inte förekommer i blodenheten. Läs mer i Handboken BlodInfo.

3 Transfusion Fråga 6 Hur säkerställer du att blodgrupp på blodenheten överensstämmer med blodmottagarens?

Innehåll Inför transfusion Beställda blodkomponenter och förvaring Återrapportering Transfusionskomplikation Akutblod

Dokumentation av transfusion 4 Återrapportering Dokumentation av transfusion I anslutning till transfusion ska följande dokumenteras i avdelningens journalsystem: Blodmottagarens identitet. Blodenhetens tappningsnummer, särskilda egenskap och typ av blodenhet (ery, trc, plasma). Uppgifterna finns på blodenhetens journaletikett. Datum och klockslag när transfusionen påbörjades. Vem som ansvarat för transfusionen. Vilken blodcentral som lämnat ut enheten. Datum och klockslag när transfusionen avslutades.

Dokumentation av transfusion via s.k. aktiv återrapportering Aktiv återrapportering av transfusion till transfusionsmedicin ska enligt Socialstyrelsen utföras. Utför det via Webb-applikation som finns tillgänglig via Melior, Orbit eller via Labmedicin Skånes webbplats: www.skane.se/labmedicin/kit

Utför återrapporteringen i nära anslutning till påbörjad transfusion Aktuellt tappningsnummer och komponentkod flyttas hit S00020901414 E3846V00 Klicka på rapportera Ange datum och klockslag för transfusionen Här visas alla blodkomponenter som är reserverade till patienten Klicka på det tappningsnummer som ska återrapporteras Utför återrapporteringen i nära anslutning till påbörjad transfusion

Aktiv återrapportering Utför aktiv återrapportering i snar anslutning till påbörjad transfusion eller så fort möjlighet finns! Länk till ny del i Blodinfo ska infogas. Om blodkomponenten måste kasseras, ska transfusionsmedicin alltid informeras eftersom Socialstyrelsen kräver att blodenhetens slutliga användning registreras.

Återapportering av blodenhet utlämnad från sjukhus utanför Skåne 4 Återrapportering Återapportering av blodenhet utlämnad från sjukhus utanför Skåne Om blodenheten följt med blodmottagaren från sjukhus utanför Skåne: Kopiera transfusionsjournalen och skicka till hemsjukhusets transfusionsmedicinska avdelning. Alternativt skicka transfusionsjournalen till transfusionsmedicin på egna sjukhuset.

Innehåll Inför transfusion Beställda blodkomponenter och förvaring Återrapportering Transfusionskomplikation Akutblod

5 Transfusionskomplikation Allvarlig biverkning Se Handbok Blodinfo, kap 6. Avbryt omedelbart transfusionen. Underrätta ansvarig läkare. Rapportera alla transfusionskomplikationer på blankett. Överväg om utredning ska utföras.

Innehåll Inför transfusion Beställda blodkomponenter och förvaring Återrapportering Transfusionskomplikation Akutblod

Blod för akut/livshotande situation - Akutblod (O RhD negativt) I akut/livshotande situation kan O RhD negativ erytrocytenhet transfunderas. ABO- och RhD-oförenlighet undviks men det finns ingen garanti för att patienten inte har blodgruppsantikroppar mot något annat blodgruppsantigen, s.k. irreguljära blodgruppsantikroppar, som också kan ge upphov till transfusionsreaktioner. O RhD negativt blod förvaras på Transfusionsmedicin samt på vissa akut- operations- och intensivvårdsavdelningar Innan transfusion påbörjas, tag om möjligt prov för blodgruppering och förenlighetsprövning. Dokumentera transfusionen i avdelningens journal. Direkt efter transfusion: skicka följesedeln med uppgift om blodmottagarens identitetsuppgifter till Transfusionsmedicin. Reservationen utförs på Transfusionsmedicin, som även utför aktiv återrapportering av enheten. Läs mer i Handboken Blodinfo om Akutblod.

6 Akutblod Fråga 6 Var finns närmaste förvaring av O RhD negativt akutblod på din avdelning?

Vill du veta mer, tala med din chef eller kontakta www.skane.se/labmedicin/kit