Underlag hemuppgift LS3 – LS4 Utgå från identifierade utvecklings-/förbättringsområden på länsnivå och placera dessa i de perspektiv i Värdekompassen där de bäst passar in. Prioritera 1-3 områden i varje perspektiv utifrån uppgift 1 ovan. Påbörja första utkast till länsövergripande handlingsplaner (mall bifogad) kopplat till dessa områden. Ge förslag på definition av mätetalen enligt bifogad mall.

Förslag Handlingsplan Kalmar 2011-01-26 Värdekompassområde syd/resurser Identifierat förbättringsområde Mål Åtgärder Ansvar för genomförande Tidsplan och mätningar (se Mall för definition av mätetal) A – Kompetens Kunskap om SNAPS konceptet i primärvård Innan nov 2011 utgång ha en länsövergripande kunskap om SNAPS i primärvård Steg 1 - Inventera behov / kartlägga kännedom om SNAPS hos läkare resp. ssk i primärvård Steg 2 – Utbilda minst en läkare och en ssk per enhet Steg 1 Leni, Anders B och Elisabeth A. Steg 2 Ulf mfl. Ej klart Steg 1 – inventering påbörjad jan 2011. Slutförd feb. 2011. Steg 2 - Mars-okt. Utbilda per enhet B – Rätt vårdnivå Kunskap -palliativa insatser -palliativ vård Utvärdera om vård utifrån planerad vård skett på ”rätt vårdnivå”, Steg 1 – följa upp de kolonpatienter som under 2010 remitterades till specialistkonsulter inom EnhetenPalliativMedicin Anders T, Birgitta A, Karin F, Jesscia, Karin A mfl Steg 1 – journalgranska under feb-mars 2011

Förslag Handlingsplan Kalmar 2011-01-26 Värdekompassområde väster/kliniskt status Identifierat förbättringsområde Mål Åtgärder Ansvar för genomförande Tidsplan och mätningar C – Q-register Dålig täckningsgrad = låg registrering samt även eftersläpad registrering Innan nov 2011 utgång ökat täckningsgrad för registrering till INCA register Steg 1 - Identifiera ansvariga för Q-registrering. Steg 2 - Bilda arbetsgrupp med ansvariga, som ska ta fram rutiner så att registrering sker i samband med diagnosreg. i journal Steg 1 Leni och Ulf M Steg 2 Ulf M och ansvariga för Q-registrering Steg feb. 2011 Arbetsgruppens första möte mars 2011, mål att rutin finns okt 2011. D – Öka täckningsgrad Registrering till specifikt Kolorektalregister Innan sept 2011 utgång ökat täckningsgrad för registrering till Kolorektalregister Steg 1- Kontakta ansvariga för Kolorektalregister Steg 2 -Bilda arbetsgrupp med ansvariga, som ska ta fram rutiner så att registrering sker i samband med diagnosreg. i journal Arbetsgruppens första möte mars 2011, mål att rutin finns aug 2011. E – Olika ledtider i vårdprocessen vid koloncancermisst. Förkorta Ledtider från 1:besök PV remiss specialist diagnos beslutad behandlingsstart Steg 2 ta fram en ”matchgrupp” till redan identifierad ”SNAPS”grupp. Steg 3 analys av ledtider, identifiera förbättringssteg. Ulf, Ulrika, Eva och Karin A, Steg 3 samma som ovan Steg 1 slutförd. Steg 2 påbörjad jan 2011. Steg 3, maj 2011 analys klar.

Förslag Handlingsplan Kalmar 2011-01-26 Värdekompassområde Norr / funktionell status Identifierat förbättringsområde Mål Åtgärder Ansvar för genomförande Tidsplan och mätningar (se Mall för definition av mätetal) F - Saknar rutin för att fånga ADL-status för och efter operation/övrig behandling Ha rutin för att fånga ADL-status för och efter behandling Steg 1 - Ta fram rutin och besluta vilket ADL-instrument som ska gälla Steg 2 - utse ansvarig ADL-bedömare på respektive kirurgmottagning samt inom respektive kommun. Ulrika,Karin A. Birgitta A och Anders T. Steg 1 – mars 2011 Steg 2- April 2011 G - Saknar rutin för genomförande av uppföljningssamtal/psykosocialt status efter operation och hemgång Ha en rutin för att säkerhetsställa att dialog mellan patient och behandlande enhet är öppen även efter slutenvårdstid Steg 1 – bilda arbetsgrupp och analysera fungerade rutin som tillämpas på O-hamn dagkirurgi samt se koppling till EQ-5D. Steg 2 – anpassa rutin till koloncancervård Marianne, Ulrika, Karin A. mfl. Steg 1- påbörjad jan 2011 Steg 2 – Förslag på rutin ”remissrunda”

Förslag Mall 1 - för definition av mätetal 2011-01-26 Mätetal/mått (Ge ett specifikt namn, exempelvis antal avlidna per tusen slutenvårds-tillfällen) Operationalisering (Definiera tydligt mätetalet, ange täljare och nämnare om det är andel/procent mått. Beskriv vad som inkluderas och exkluderas) Datakälla (Beskriver var vi kan hitta data. T ex journal, enkäter, databaser, etc.) Datainsamling: Frekvens (dagligen, veckovis, månadsvis eller kvartal) Metod (IT-stöd, manuellt, telefon, etc.) Baslinje (utgångsläge) Period värde Mål kortsiktigt långsiktigt A Kompetens SNAPS Kunskap om SNAPS hos läkare respektive ssk. per enhet / anställd per enhet Kontakt med verksamhets-chef Daglig Via telefon och epost. Identifieras efter steg 1 inventering En ssk och läkare /primärvårdsenhet B Rätt vårdnivå Efter EPM vårdplan Följsamhet till vårdplan / antal utförda vårdplaner Journalgransk-ning landsting och kommun IT-stöd och manuell hantering Inskrivna EPM 2010 100% följsamhet till vårdplan C Öka täckningsgrad Q-reg. Diagnos i journal / registrerad diagnos redovisat till INCA Cosmic och INCA Nuläge (2010 års) täckningsgrad i INCA Stegvis öka registrering med mål 100% täckningsgrad. D Öka täckningsgrad Kolorektal register. Diagnos i journal / registrerad diagnos redovisat till Kolorektal register. Cosmic och Kolorektal register. Nuläge (2010 års) täckningsgrad i Kolorektalreg.

Förslag Mall 2 - för definition av mätetal 2011-01-26 Mätetal/mått (Ge ett specifikt namn, exempelvis antal avlidna per tusen slutenvårds-tillfällen) Operationalisering (Definiera tydligt mätetalet, ange täljare och nämnare om det är andel/procent mått. Beskriv vad som inkluderas och exkluderas) Datakälla (Beskriver var vi kan hitta data. T ex journal, enkäter, databaser, etc.) Datainsamling: Frekvens (dagligen, veckovis, månadsvis eller kvartal) Metod (IT-stöd, manuellt, telefon, etc.) Baslinje (utgångsläge) Period värde Mål kortsiktigt långsiktigt E – Ledtider från 1:besök PV remiss specialist diagnos beslutad behandlingsstart Faktiska dagar totalt och mellan de tre angivna mätpunkterna. Journalgranskning landsting -slutenvård och primärvård IT-stöd och manuell hantering Redovisad tid 2010 alla Koloncancer patienter Identifiera vilka mätpunkter som skiljer sig. Minska antalet faktiska dagar av ”väntetid” för patienten. F(1) ADL –nivå Före och efter operation/behandling F (2) Insats Socialt Bistånd (hemtjänst) Bibehålla samma ADL-nivå efter operation/behandling Bibehålla samma Biståndsnivå efter operation/behandling Journaldokumentation landsting och kommun Mäta från Mars 2011 Bibehålla ADL-nivå respektive Biståndsnivå Obs! för kommunerna är detta även ett mätetal inom resurser

Förslag Mall 3 - för definition av mätetal 2011-01-26 Mätetal/mått (Ge ett specifikt namn, exempelvis antal avlidna per tusen slutenvårds-tillfällen) Operationalisering (Definiera tydligt mätetalet, ange täljare och nämnare om det är andel/procent mått. Beskriv vad som inkluderas och exkluderas) Datakälla (Beskriver var vi kan hitta data. T ex journal, enkäter, databaser, etc.) Datainsamling: Frekvens (dagligen, veckovis, månadsvis eller kvartal) Metod (IT-stöd, manuellt, telefon, etc.) Baslinje (utgångsläge) Period värde Mål kortsiktigt långsiktigt G Rutin för uppföljningssamtal/psykosocialt status Noterad tillämpning i journal / antal koloncancerbehand-lade patienter IT-stöd Cosmic Ej klart Behöver identifieras Att uppföljning-samtal sker med alla koloncancer-patienter