Barns Röst

För och med: Barn med NPF år och yrkesverksamma inom BUP & Hab Mål: Ökad delaktighet i den egna vården Av: Riksförbundet Attention i samarbete med KIND (Center of Neurodevelopmental disorders at Karolinska Institutet) och Habilitering & Hälsa Stockholms Läns Landsting När: Tre år Finansiering: Allmänna Arvsfonden

Mål: Ökad delaktighet! Barn och unga känner sig ofta inte lyssnade på Barn och unga vet ofta själva vad de behöver Hurdå? Lyssna på barnen och utgå från deras synpunkter Göra vårdgivarna medvetna om barnens önskemål och behov Göra barnen och deras vårdnadshavare medvetna om sina rättigheter

Lagar & rättigheter Barnkonventionen: Alla barn har rätt att uttrycka sin mening i alla frågor som berör dem (art. 12) Patientlagen: Information ska anpassas till mottagarens ålder, mognad, erfarenhet, språkliga bakgrund och andra individuella förutsättningar n(2 Kap. §6) Den som ger informationen ska så långt som möjligt försäkra sig om att mottagaren förstått innehållet i och betydelsen av den lämnade informationen (2 Kap. §7) När patienten är ett barn ska barnets inställning till den aktuella vården eller behandlingen så långt som möjligt klarläggas. Barnets inställning ska tillmätas betydelse i förhållande till hans eller hennes ålder och mognad. (4 kap. §3)

Delaktighet inom Barns röst Utforma det vi gör utifrån barnens synpunkter och idéer Samverka med barn – fokusgrupper, chatgrupper, sociala medier Samtalsgrupper/studiecirklar för barn Forum där barnen kan dela erfarenheter & ställa frågor

Enkätrapport 9 februari – 9 mars frågor om upplevelser av vården 341 svar från barn mellan 7-17 år 32,8 % tjejer, 65,4 % killar och 1,7 % övrigt 224 ADHD, 52 ADD, 178 ASD, 24 Tourette, 25 språkstörning 49,3 % en diagnos, 38,1 % två diagnoser och 12,6% tre eller fler diagnoser

Enkätrapport

Enkätrapport: Delaktig = hjälpt

Enkätrapport Fråga 9. Är det något du tycker att man borde ha gjort annorlunda? Vad? ”De borde prata med mig också” ”Jag önskar att de hade lyssnat in mina önskemål lite mer på BUP” ”Pratat på ett sätt som jag lättare förstår” ”Låtit mig byta terapeut när jag bad om det.” ”Lyssnat på mig. Gett mig rätt medicin från början.” ”Kunna komma till samma doktor istället för nya hela tiden.” ”Vill ha samtalstid inte bara medicinprat.”

Enkätrapport: Slutsatser Barn behöver vara delaktiga i sin egen vård Barn behöver få information inför möten - syftet med mötet, vilka som kommer att var där, hur länge och hur ofta, vad barnet kan påverka Barn behöver få tydlig information och tillfällen att ställa frågor Barn behöver stärkas i vårdsituationen genom att få bättre information om sina rättigheter Barn behöver få möjlighet till tidig utredning och möjlighet att påverka vilka insatser som sätts in

Synas & höras! Information för yrkesverksamma om metod och bemötande Ungdomstidning som bilaga i Attention nr Webbplats med information och inspiration för barn och unga med NPF. ung.attention-riks.seung.attention-riks.se Film om vilken hjälp man kan få inom vården, hur en utredning går till och vilka som jobbar på BUP, inklusive barns upplevelser Animerade filmer om NPF

Diskussion Hur har du och dina barn/barn i din närhet upplevt kontakten med vården? Har ni förslag på vad Barns röst skulle kunna nå ut till så många barn och behandlare som möjligt? Är det något ni önskar att Barns röst ska göra för eller tillsammans med er i lokalföreningarna?

Tack för att ni lyssnat! Vill ni få besök av Barns röst eller bidra på något sätt? Hör gärna av er till