ALS eller MS? Vad? Skillnad? Likhet?
Amyotrofisk lateralskleros
Vem och varför? Vanligast i åldern 40-70 år Störst andel män Orsak=Okänd
Ärftlig ALS Autosomal dominant nedärvning med komplett penetrans – en eller flera personer i varje generation drabbas Autosomal dominant nedärvning med nedsatt penetrans – bara varannan eller var tredje generation drabbas Autosomal recessiv nedärvning – bara personer med anlag från båda föräldrarna drabbas. Mellan 5-10% av fallen som är ärftliga
Olika typer av ALS Klassisk ALS Progressiv spinal muskelatrofi Försämring i de stora musklerna Progressiv spinal muskelatrofi Långsamt sjukdomsförlopp Kraftlösa ben och armar Progressiv bulbärpares Svårt för att tala och svälja Pseudo bulbärpares Svårt att styra musklerna Faller lättare i gråt och skratt Primär lateralskleros Svagare & stelare Svårt att svälja och tala
Behandling av ALS Finns inget botemedel Bromsmediciner som hämnar produktionen av glutamat. Smärtstillande, salivhämnande & antidepressiva Anpassa hemmet Ge stöd
MS Multipel Skleros
Vem och varför? 20-40 år Kvinnor Rökning Kost, stress & hormoner Din plats på jorden Lite ”ärftlig”
Olika typer av MS Skovvis förlöpande MS - 75% av MS patienter - Tydliga besvärsperioder
Olika typer av MS Sekundär progressiv MS Färre skov Smygande funktionsnedsättning
Olika typer av MS Primär progressiv MS Inga skov Kontinuerlig funktionsnedsättning
Behandling av MS Finns inget botemedel Bromsmediciner Sjukgymnastik Hjärngymnastik, korsord & sudoku
Likheter och skillnader ALS MS Drabbar äldre människor Män Inget botemedel Bromsmediciner Flera varianter Sjukdomsförlopp på flera år Ärftlig Drabbar yngre människor Kvinnor Inget botemedel Bromsmediciner Flera varianter Sjukdomsförlopp på flera år Ärftlighet oklar