Genetik - ärftlighetslära Utseende Rörelser Humör mm Intelligens

Slides:



Advertisements
Liknande presentationer
Varifrån har du fått dina anlag?
Advertisements

Nobelmuseet välkomnar er till Spelet om genetik och etik
Hur det kom sig att vi började studera generna (arvet)
Arv – att ärva egenskaper
Cellen och vårt biologiska arv
Repetition inför NP Lektion 4
Utseende Rörelser Genetik - ärftlighetslära Humör mm Intelligens.
KURS ht-11 Välkommen! Ann-Sofie, Anette, Curta, Håkan, Karin
Människan och arvet.
DNA DNA – Naturkunskap B Aldijana Puskar Brinellgymnasiet.
med korsningsschema förklarat av Anne Lucero
Cellcykel, Mitos, Meios & kromosomer
X-Kromosombundet arv Vissa sjukdomar och avvikelser orsakas av en gen på X-kromosomen. Tex blödarsjuka och röd-grön färgblinda Det är anledningen till.
Genetik - ärftlighetslära
Repetition inför NP Lektion 4
Genetik I.
Genetik III.
Genetik - ärftlighetslära Utseende Rörelser Humör mm Intelligens
Utseende Rörelser Genetik - ärftlighetslära Intelligens Humör.
Varifrån har du fått dina anlag?
Genetik - ärftlighetslära Utseende Rörelser Humör mm Intelligens
Gener Finns i kromosomerna Olika hos alla växter och djur
Varifrån har du fått dina anlag?
Cellcykel, Mitos, Meios & kromosomer
Genetik Intro.
-läran om det biologiska arvet
Det gåtfulla arvet Genetik & genteknik.
Hur anlag ärvs dominanta vikande.
Antal kromosomer Krabba 254 Hund, varg 78 Häst 64 Schimpans 48 Människa 46 Kanin,val 44 Katt,lejon 38 Gran 24 Bananfluga 8.
Kroppens celler Kroppens celler har olika uppgifter och ser ut på olika sätt, men de är uppbyggda på ungefär samma sätt. De består av många olika delar.
Mutationer – en förändring i arvsmassan
Arvet och DNA Genetik och genteknik.
Mutationer – en förändring i arvsmassan
Arv – överföra kromosomer
Vad är vad? Cellkärna, gener, kromosomer, DNA, arvsanlag…
Arv och Miljö Ola Ohlsson 4 november 2009.
Genteknik Mendel började korsa ärtor på 1700-talet.
Genetik Intro.

Genetik Ärftlighetslära.
Nej!.
Cellen Ola Ohlsson 4 november 2009.
Sambandet mellan… KROMOSOM DNA & GEN.
Genetik (ärftlighetslära)
Befruktning går till så att en spermie tränger in i en äggcell.
Sambandet mellan… KROMOSOM DNA & GEN Micke Sundström ©
Historik Omkring år 1600 konstruerades de första mikroskopen. Då blev det möjligt att tränga in i en värld som tidigare varit okänd för oss människor.
Ord som är bra att kunna. Sven Svensson, Arabyskolan 2009
Kapitel 5 Mutationer.
Utseende Rörelser Genetik - ärftlighetslära Humör mm Intelligens.
Genetik ärftlighetslära.
Vår kropp är uppbyggd av olika proteiner. DNA är ritningen som används för att de ska byggas på rätt sätt. Om DNA-molekylen skadas så byggs inte proteinerna.
Reduktionsdelning= (Meios)
Nedärvning. Mendels försök med ärtplantor ”Genetikens fader” – Munk som genomförde vetenskapliga experiment under mitten av 1800-talet ”Genetikens fader”
Varje par av kromosomer innehåller samma slags gener Det finns två alleler av samma gen - en allel på varje kromosom i paret!
-läran om det biologiska arvet. Gregor Mendel 1800-talets mitt Upptäckte att egenskaper går i arv på ett regelbundet sätt.
Vad är genetik? Genetik betyder ärftlighetslära och handlar om hur arvsanlagen, generna, för det biologiska arvet vidare.
Sambandet mellan… KROMOSOM DNA & GEN.
GENETIK Sid
Gregor Mendel och arvet
Genetik 9C.
Genetik Hur avgörs könet?.
Antal kromosomer Krabba 254 Hund, varg 78 Häst 64 Schimpans 48
Allt ärftligt material i en cell kallas för genom.
Genetik Varför är vi som vi är: långa/korta, smala/tjocka, ljusa/mörka, snabba/ långsamma? Varför är barn lika, men ändå inte kopior av sina föräldrar?
Befruktning går till så att en spermie tränger in i en äggcell.
Celldelning Mitos och Meios. Mitos Celldelning sker i alla ca miljarder celler människan har förutom könsceller En modercell kopieras till en.
Kärnan i våra celler DNA (deoxiribonukleinsyra). Cellen Alla organismer består av minst en cell. Två olika typer av celltyper (prokaryota & eukaryota)
Vad kan du om genetik?.

Presentationens avskrift:

Genetik - ärftlighetslära Utseende Rörelser Humör mm Intelligens Sonja Eliasson, Bäckskolan, Älvsbyn – www.lektion.se

I en cell I cellkärnan Kromosom DNA Gen Vi börjar med det mest synliga – anlag Vi börjar med det mest synliga

I cellkärna - ett bestämt antal kromosomer Finns i varje cells cellkärna. Ses då cellen delar sig. Människan har 46 st kromosomer (23 par). 23 från far (spermien) och 23 från mor (äggcellen). Könsceller fås efter reduktionsdelning = celler med 46 kromosomer delas till celler med 23, sker i äggstockarna och testiklarna.

Vad bestämmer om det blir en flicka eller en pojke? pappa mamma X Y X X X Y X X X X Y X

Sorterade kromosomer från människocell En pojke

Sorterade kromosomer person 2 En flicka

Varje kromosom innehåller DNA = lång spiralformad molekyl DeoxiriboNukleinAcid (syra) Två ”pärlhalsband” Tvinnade ”pärlorna” = byggstenar kallas nukleotider som är 4 olika……

Kvävebaser – 4st Bara dessa passar ihop… A – T C – G Ordningsföljden av kvävebasparen, utmed DNA-trådarna = ….

Gener - arvsanlag Ordningsföljden av kvävebaserna. 25 000 olika gener ”Instruktionsbok” för allt som gör oss till en människa T.ex ögonfärg, sätt att röra sig, högerhänt, grop i hakan De flesta mänskliga egenskaperna styrs av flera gener.

Anlag (gener) för färg på ögonen (Kromosompar där ögonfärgsanlaget sitter) Brunögd dominant anlag = B B B Homozygot = lika anlag Heterozygot = olika anlag B b Blåögd recessivt = b (måste ha blått anlag i båda kromosomerna för att bli blåögd) b b Korsningsschema Brunögd Brunögd med blått anlag Blåögd

Korsningsschema för en homozygot brunögd och en heterozygot brunögd föräldrar och sedan får ett av de barnen barn. Andra generationen 25% homozygot brunögda 50% heterozygota brunögda 25% homozygot blåögda B B B B B B B B b B b B b b B B B b B Första generationen 50% homozygot brunögda 50% heterozygot brunögda B b b b b

När arvet skadas A. Downs syndrom: -för många kromosomer – 47 st -funktionshindret kan variera men många behöver hjälp av en vuxen. B. Mutation – en förändring i DNA, en bestående skada, t.ex. cancer. C. Könsbundet arv

En flicka med Downs syndrom A. Kromosomer person 3 En flicka med Downs syndrom

B. Mutation – en förändring i DNA Varför? Fel vid kopieringen när en cell delar sig DNA skadas av kemikalier och av strålning från radioaktiva ämnen eller solen. Ex på följder: Cancer

C. Könsbundet arv Någon skada på könskromosomerna Exempel: Blödarsjuka Färgblindhet Vilket kön får oftast dessa sjukdomar och varför?

Genteknik bra eller dåligt?

Vad tycker du? (diskutera i par och med boken som hjälpmedel s.384) Vad är bra eller dåligt med modern genteknik? (växtförädling, husdjursavel, nya mediciner mm) När är det motiverat att göra genetiska experiment? Ska man få klona människor? (s.388-389) Vad betyder biologiskt mångfald? (s.390-393) Varför är det viktigt att bevara vårt biologiska mångfald och hur kan vi göra? The End!