Ladda ner presentationen
Presentation laddar. Vänta.
1
ALS eller MS? Vad? Skillnad? Likhet?
2
Amyotrofisk lateralskleros
3
Vem och varför? Vanligast i åldern 40-70 år Störst andel män
Orsak=Okänd
4
Ärftlig ALS Autosomal dominant nedärvning med komplett penetrans – en eller flera personer i varje generation drabbas Autosomal dominant nedärvning med nedsatt penetrans – bara varannan eller var tredje generation drabbas Autosomal recessiv nedärvning – bara personer med anlag från båda föräldrarna drabbas. Mellan 5-10% av fallen som är ärftliga
5
Olika typer av ALS Klassisk ALS Progressiv spinal muskelatrofi
Försämring i de stora musklerna Progressiv spinal muskelatrofi Långsamt sjukdomsförlopp Kraftlösa ben och armar Progressiv bulbärpares Svårt för att tala och svälja Pseudo bulbärpares Svårt att styra musklerna Faller lättare i gråt och skratt Primär lateralskleros Svagare & stelare Svårt att svälja och tala
6
Behandling av ALS Finns inget botemedel
Bromsmediciner som hämnar produktionen av glutamat. Smärtstillande, salivhämnande & antidepressiva Anpassa hemmet Ge stöd
7
MS Multipel Skleros
8
Vem och varför? 20-40 år Kvinnor Rökning Kost, stress & hormoner
Din plats på jorden Lite ”ärftlig”
9
Olika typer av MS Skovvis förlöpande MS - 75% av MS patienter
- Tydliga besvärsperioder
10
Olika typer av MS Sekundär progressiv MS Färre skov
Smygande funktionsnedsättning
11
Olika typer av MS Primär progressiv MS Inga skov
Kontinuerlig funktionsnedsättning
12
Behandling av MS Finns inget botemedel Bromsmediciner Sjukgymnastik
Hjärngymnastik, korsord & sudoku
13
Likheter och skillnader
ALS MS Drabbar äldre människor Män Inget botemedel Bromsmediciner Flera varianter Sjukdomsförlopp på flera år Ärftlig Drabbar yngre människor Kvinnor Inget botemedel Bromsmediciner Flera varianter Sjukdomsförlopp på flera år Ärftlighet oklar
Liknande presentationer
© 2024 SlidePlayer.se Inc.
All rights reserved.