FArmacevtiska Specialiteter I Sverige FASS FArmacevtiska Specialiteter I Sverige

Fass Utges av LINFO (Läkemedelsindustrin) Funnits sedan 1966 1973 Fass vet 2010 Patientfass slutas att utges 10 000 dokument Uppdateras dagligen (NPR, priser, registreringar mm) Punktskrift, storstil SPC, bipacksedlar, iTAKA, ordlista, läkarbok, förmån, skyddsinformation mm

Allmänna avsnitt som ingår i Fass: Alkohol och läkemedel Antibiotikaresistens Biverkningar av läkemedel Idrott och läkemedel Interaktioner Läkemedel i samband med graviditet och amning Trafik och läkemedel Utsättning av läkemedel Vaccinationer och reseprofylax Överdosering - allmänna behandlingsprinciper

Register: Läkemedel ATC-kod Substans Listor: Färgämnen Konserveringsmedel Antidotlista Dopinglista

ATC-koden De 14 anatomiska huvudgrupperna är: A Matsmältningsorgan och ämnesomsättning B Blod och blodbildande organ C Hjärta och kretslopp D Hud G Urin- och könsorgan samt könshormoner H Hormoner, exkl könshormoner J Infektionssjukdomar L Tumörer och rubbningar i immunsystemet M Rörelseapparaten N Nervsystemet P Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel R Andningsorganen S Ögon och öron V Varia

A Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (nivå 1, anatomisk huvudgrupp) A10 Diabetesmedel (nivå 2, farmakologisk/terapeutisk huvudgrupp) A10B Perorala diabetesmedel (nivå 3, farmakologisk/terapeutisk undergrupp) A10B A Biguanidderivat (nivå 4, kemiskfarmakologisk/terapeutisk undergrupp) A10B A02 Metformin (nivå 5, undergrupp för kemisk substans)

Läkemedelsbeskrivningar Klinisk del innehåller: · Indikationer · Dosering · Kontraindikationer · Varningar och försiktighet · Interaktioner · Graviditet · Amning · Trafikvarning · Biverkningar · Överdosering · Prekliniska uppgifter Farmakologisk del innehåller information om: · Farmakodynamik · Farmakokinetik Farmacevtisk del innehåller: · Innehåll · Läkemedelsform, styrka och utseende · Beredning (Blandbarhet, Hantering) · Egenskaper hos läkemedelsformen · Hantering, hållbarhet och förvaring · Förpackningsinformatio

RUBRIKER I FASS-TEXTEN Indikationer Kontraindikationer Dosering Varningar och försiktighet Interaktioner Graviditet Amning Trafik Biverkningar Överdosering Farmakodynamik Farmakokinetik Prekliniska uppgifter Innehåll Blandbarhet Hantering, hållbarhet och förvaring Egenskaper hos läkemedelsformen Förpackningsinformation RUBRIKER I FASS-TEXTEN

BIVERKNINGAR Biverkningarna presenteras antingen i samma rutnätstabell som används i produktresumén eller i den i tabellform som grupperar biverkningarna inom följande frekvensintervall enligt inarbetad Fass-standard: - mycket vanliga (mer än 1/10) - vanliga (1/10 - 1/100) - mindre vanliga (1/100 - 1/1000) sällsynta (1/1000 - 1/10000) mycket sällsynta (mindre än 1/10000)

PARALELLIMPORT I produkthuvudet anges exportland samt eventuella skillnader mellan originalprodukten och det parallellimporterade läkemedlet. Efter läkemedelsnamnet anges dessutom ”(parallellimporterat läkemedel)”

Allmänna avsnitt Läkemedel i samband med graviditet och amning Läkemedel före och under graviditet (GRUPPERING) A, B:1, B:2, B:3, C eller D. Vacciner och immunoglobuliner i samband med graviditet Gruppering av läkemedel för bruk under amning. I, II, III, IVa, IVb

Interaktion mellan läkemedel OLIKA TYPER AV INTERAKTIONER OCH DESS BETYDELSE

Överdosering - allmänna principer för behandling av akuta läkemedelsförgiftningar Avsnittet behandlar allmänna principer för diagnostik och behandling av akut läkemedelsförgiftning: Diagnostik Behandling Behandling på platsen Åtgärder under transport Behandling på sjukhus Systematisk översikt Antidotlista

Utsättning av läkemedel Vaccinationer och reseprofylax Alkohol och läkemedel Idrott och läkemedel (DOPINGMEDEL) Trafik och läkemedel Klassificering av antibiotikaresistens Biverkningsrapportering

Läkemedels- och patientförsäkringen Licensförskrivning Smittskyddslagen Färgämnen och konserveringsmedel Teckenförklaringar Normogram (dosering per m2)