Presentation laddar. Vänta.

Presentation laddar. Vänta.

Farmakokinetik - 2-kompartment modell För en del läkemedel sker inte fördelningen i kroppen så snabbt som krävs för att kinetiken ska kunna analyseras.

Liknande presentationer


En presentation över ämnet: "Farmakokinetik - 2-kompartment modell För en del läkemedel sker inte fördelningen i kroppen så snabbt som krävs för att kinetiken ska kunna analyseras."— Presentationens avskrift:

1 Farmakokinetik - 2-kompartment modell För en del läkemedel sker inte fördelningen i kroppen så snabbt som krävs för att kinetiken ska kunna analyseras med en 1-kompartment modell. Exempel är läkemedel med hög fettlöslighet som kan lagras upp i stor utsträckning i fett men som inte når fettvävnaden så snabbt pga lågt blodflöde till fettvävnad. Exempel på läkemedel är vissa sömnmedel som flunitrazepam (Fluscand) och intravenösa narkosmedel som tiopental (Pentothal Natrium).

2 Farmakokinetik - 2-kompartment modell Om en 1-kompartment modell är tillämplig är den logaritmerade koncentrations-tid kurvan en rät linje. Om denna kurva i stället verkar ha två faser behövs en två- kompartment modell. 1-kompartment modell 2-kompartment modell

3 Farmakokinetik - 2-kompartment modell Den logaritmerade plasma- koncentrations-tid kurvan kan delas upp i två linjära komponenter som har varsin hastighetskonstant (linjernas lutning). Dessa beskriver halveringstiden för den snabba fasen (distribution i exemplet medel med hög fettlöslighet) och för den långsamma fasen (elimi- nering genom metabolism i exemplet medel med hög fettlöslighet).

4 Farmakokinetik - 2-kompartment modell Adm Elim Distr Centralt rum Perifert rum Kroppen tänkes bestå av två rum (kompartment), ett centralt som kan tänkas bestå av blodet och väl genom- blödda organ (tex hjärnan) och ett perifert rum som kan tänkas bestå av mindre väl genomblödda organ (tex fettvävnad) som dock kan binda upp mycket läkemedel.

5 Farmakokinetik - 2-kompartment modell För sömnmedel och för intravenösa narkosmedel kan omfördelning i kroppen (från hjärnan till fettvävnad) leda till att effekten av läkemedlet (i hjärnan) upphör. Dessa läkemedel har hög fettlöslighet (passerar lätt blod-hjärn-barriären). Eftersom hjärnan har högt blodflöde fördelas de snabbt till hjärnan (del av centrala rummet). Allteftersom de även fördelas till fettvävnad (lägre blodflöde, perifera rummet) sjunker koncentra- tionen i hjärnan och kan bli så låg att effekten (sömn, narkos) upphör, trots att nästan allt läkemedel finns kvar i kroppen (i fettvävnad).

6 Farmakokinetik - 2-kompartment modell sömn vaken Läkemedlet ger snabbt hög kon- centration i hjärnan (mycket i hjärnan, lite i fett) och indi- viden somnar. När läkemedlet omför- delats i kroppen (mycket i fett lite i hjärnan) vaknar individen. Mycket lite har eliminerats. Upprepad dos ger ackumulering.

7 Farmakokinetik - 2-kompartment modell Plasmakoncentrationen i en 2-kompartmentmodell beskrivs av summan av två exponentialfunktioner (en för fördelning och en för elimination). C = C 1 e - 1 t + C 2 e - 2 t 1 = hastighetskonstant med associerad t 1/2 = ln2/ 1 2 = hastighetskonstant med associerad t 1/2 = ln2/ 2

8 Farmakokinetik - 2-kompartment modell C = C 1 e - 1 t + C 2 e - 2 t CL = Dos/AUC (i.v. tillförsel) AUC = C 1 / 1 + C 2 / 2 Den fas som har störst AUC är den huvudsakliga eliminationsfasen eftersom: eliminerad mängd = CL x AUC

9 Farmakokinetik - 2-kompartment modell Exempel (dos 105  mol): C = C 1 e - 1 t + C 2 e - 2 t C = 2.20e t e t t i timmar, C i  mol/l Halveringstider: 1)ln2/0.578 = 0.693/0.578 = 1.2 tim 2)ln2/0.023 = 0.693/0.023 = 30 tim AUC: 1) C 1 / 1 = 2.20/0.578 = 3.8  mol x tim/l 2) C 2 / 2 = 1.05/0.023 = 45.7  mol x tim/l (eliminationsfas)

10 Farmakokinetik - Biologisk tillgänglighet Biologisk tillgänglighet efter tex per oral dosering varierar beroende på absorptionsgrad och eventuell förstapassagemetabolism i levern. Absorptionsgrad beror på läkemedlets löslighet (i fett och i vatten) samt förekomst av eventuella transpor- törer som kan hjälpa till att ta upp eller eliminera läkemedlet.

11 Farmakokinetik - Biologisk tillgänglighet Om transportörer förekommer som kan ta upp läke- medlet kan upptaget mättas. Biologiska tillgängligheten kan uppvisa dosberoende. Exempel: aciklovir, absor- ptionsgrad vid doser 200, 400 eller 800 mg är ca 20% (40 mg), 13% (52 mg) respektive 9% (72 mg). Val- aciklovir, en ester prodrug har högre F (ca 54%, obe- roende av dos). Spjälkas till aciklovir efter absorption. Tozer & Rowland

12 Farmakokinetik - Biologisk tillgänglighet Låg biologisk tillgänglighet kan kompenseras med större dos. Exempel: desmopressin (Minirin, analog till anti- diuretiskt hormon, ADH, för behandling av diabetes insipidus). Modifierad peptid, 9 aminosyror. Intranasal administrering: F = 3-5% ( ), dos till vuxna ca  g, 1-2 gånger per dag. Per oral administrering: F = % ( ), dos till vuxna ca 100  g, 3 gånger per dag.

13 Farmakokinetik - Biologisk tillgänglighet Låg biologisk tillgänglighet kan bero på att läkemedel aktivt transporteras tillbaka till tarmen från kroppen tex av transportören p-glykoprotein. Tozer & Rowland

14 Farmakokinetik - transportörer Liknande transportörer finns på många olika håll i kroppen: Tozer & Rowland

15 Farmakokinetik - transportörer Förekomst av transportörer kan förklara oväntade resultat tex för passage över blod-hjärn-barriären: Tozer & Rowland

16 Farmakokinetik - levermetabolism Principen för levermetabolism bygger på att omvandla fettlösliga substanser till mera vattenlösliga metaboliter som kan utsöndras via urin och/eller galla. Sker med två typer av reaktioner: 1) Fas I-reaktioner. Gör substanser mer reaktiva. Medieras ofta av cytokrom P450 (CYP) isoenzymer. OBS! Kan generera mycket reaktiva och potentiellt toxiska metaboliter.

17 Farmakokinetik - levermetabolism 2) Fas II-reaktioner. Vanligen konjugeringsreaktioner, en stor vattenlöslig molekyl (tex glukuronsyra, glutation) kopplas på substansen, eller dess metabolit(er) från Fas I-reaktioner. Nyfödda har en omogen lever och kan inte genomföra konjugeringsreaktioner.

18 Levermetabolism - paracetamol Paracetamol Ogiftig metabolit Fas II reaktion konjugering Reaktiv metabolit Fas I reaktion CYP2E1 Ogiftig metabolit Fas II reaktion konjugering Glutation Metabolism av normal dos paracetamol (t 1/2 2-3 tim):

19 Levermetabolism - paracetamol Paracetamol Ogiftig metabolit Fas II reaktion konjugering Reaktiv metabolit Fas I reaktion CYP2E1 Ogiftig metabolit Fas II reaktion konjugering Glutation tar slut Metabolism av toxisk dos paracetamol: Lever- skada

20 Farmakokinetik - levermetabolism Finns ett stort antal olika CYP-isoenzymer i levern. De som svarar för metabolism av flest läkemedel är CYP3A4, CYP2D6 och CYP2C9: Tozer & Rowland

21 Farmakokinetik - levermetabolism Olika CYP-isoenzymer metaboliserar olika läkemedel (och andra substanser), kan hämmas av läkemedel (och andra substanser) och även induceras av läkemedel (och andra substanser): Tozer & Rowland

22 Metabolism - individuella variationer Långsamma metaboliserare har låg aktivitet i vissa CYP-isoenzymer. Kan kräva dosjustering. Tozer & Rowland

23 Metabolism - individuella variationer Ultrasnabba metaboliserare har hög aktivitet i CYP-iso- enzymer pga genduplicering. Kan kräva dosjustering: Tozer & Rowland

24

25 Kodein Kodein: omvandlas till morfin via CYP2D6. Bildat morfin svarar för kodeins smärtstillande och host- dämpande effekt. Långsamma metaboliserare riskerar utebliven effekt, ultrasnabba metabo- liserare kan få förhöjd effekt.

26 Levermetabolism - kodein Kodein Metaboliter olika enzymer Morfin Fas I reaktion CYP2D6 Metabolit Fas II reaktion konjugering Glukuronsyra Normal metabolism av kodein:

27 Levermetabolism - kodein Kodein Metaboliter olika enzymer Fas I reaktion CYP2D6 Morfin Metabolit Fas II reaktion konjugering Glukuronsyra Metabolism av kodein hos ultrasnabba metaboliserare: Till nyfödd via bröstmjölk Omogen lever hos nyfödda har dåligt utvecklade Fas II reaktioner

28 Farmakokinetik - interaktioner Läkemedel som hämmar CYP-enzymer kan ge kraftig ökning i effekt av andra läkemedel som elimineras av samma CYP-enzymer, exempel svampmedlet itrakonazol (Sporanox) hämmar metabolismen av midazolam (Dormicum, sömnmedel) : Tozer & Rowland Hämning av CYP3A4

29 Farmakokinetik - interaktioner Vissa läkemedel, tex budesonid för inhalation mot astma, har tagits fram för att ha låg biotillgänglighet vid peroral tillförsel, bryts ner av CYP3A4 vid första passagen genom levern. Vid samtidig tillförsel av svampmedel som ketokonazol eller itrakonazol hämmas CYP3A4 och biotillgängligheten av budesonid ökar.

30 Farmakokinetik - interaktioner Grapefruktjuice hämmar också CYP3A4 och kan leda till ökad effekt av läkemedel som tas samtidigt, tex simvastatin (Zocord, lipidsänkande): Tozer & Rowland

31 Farmakokinetik - interaktioner Läkemedel och andra substanser kan inducera CYP- isoenzymer, tex Johannesört inducerar ökad aktivitet av CYP3A4 och även p-glykoprotein. Leder till minskad effekt av vissa läkemedel: Tozer & Rowland

32 Farmakokinetik - interaktioner Johannesört och tex karbamazepin (Hermolepsin, Tegretol, Trimonil, mot epilepsi) kan inducera ökad metabolism av hormonkomponenter i p-piller. Bred- spektrumantibakteriella medel kan hämma entero- hepatisk cirkulation av hormonkomponenter i p-piller och minska deras effekt. Tozer & Rowland

33 Enterohepatisk cirkulation östrogen östrogenkonjugat bakterier östrogen östrogenkonjugat galla effekter i kroppen bredspektrumpreparat


Ladda ner ppt "Farmakokinetik - 2-kompartment modell För en del läkemedel sker inte fördelningen i kroppen så snabbt som krävs för att kinetiken ska kunna analyseras."

Liknande presentationer


Google-annonser